财经10月15日讯 罗氏制药**今日宣布，其抗流感创新**速福达(Xofluza，玛巴洛沙韦20mg*2片规格片剂分包装将在**上海开展本地化生产。

　　此次实现玛巴洛沙韦**分包装的本地化生产，意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短，以更快的速度惠及**流感患者，同时也标志着罗氏对患者福祉长期承诺的又一重要里程碑的达成。

　　流感是由流感病毒引起的一种严重的急性呼吸道传染病，据统计，全球每年约10亿人感染流感，包括高达200万~500万的重症患者与29万-65万的死亡病例，其中我国每年约有8. 8万因流感导致的死亡病例，对公众健康与公共卫生系统造成了巨大威胁。

　　作为全球**全程单次口服的流感****，玛巴洛沙韦以其创新作用机制为患者带来临床获益。其于2021年**获批后八个月即被纳入**医保药品目录、2023年3月再度获批儿童适应症，同年12月，玛巴洛沙韦干混悬剂也在**获批，为吞咽片剂困难与低体重的流感患儿带来更广的**选择。

　　玛巴洛沙韦现已被广泛应用于**既往健康的**和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的**和12周岁及以上儿童患者。根据**发布的III期临床试验CENTERSTONE研究结果显示，流感患者单次口服抗流感创新药玛巴洛沙韦后，可减少向其家庭成员传播流感病毒的可能性。通过阻断家庭内部的传染传播，不仅契合家庭流感防治的需求，为流感患者及家庭成员提供**的保护，也有助于限制流感病毒在社区与社会中的进一步传播，减轻流感对医疗系统造成的疾病负担。

　　罗氏制药**总裁边欣表示：“速福达本地化分包装生产落地，体现了罗氏扎根**的长期承诺，这将大幅缩短速福达的全球供应链周期，更好地满足流感高发季节**流感患者的需求，助力**公共卫生事业的发展。”