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强生长效针剂善久达在中国上市 用于成人精神分裂症

  财经11月6日讯 今日在第七届进博会上,强生宣布旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达正式在华上市,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M至少3个月充分**的**精神**症患者。

  2022年,善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M,INVEGA HAFYERA,英文名称:Paliperidone Palmitate Injection (6M作为“全球首款一年两针的长效针剂抗精神病药”在**进行了首秀,此次发布会是善久达第三次亮相“四叶草”,得益于进博会带来的溢出效应,这款连续三年参展的创新**已于今年6月获得**药监局批准,实现“展品变商品”的转化。今年10月,善久达正式进入**多地医院,成功惠及首批患者。

  作为强生长效针剂家族的新成员,善久达通过在注射部位**释放进入血液,实现长达六个月的持续**和症状控制。在已有产品(一月一针的善思达和三月一针的善妥达的基础上,强生基于精神**症患者实际**需求,持续优化产品,为精神**症患者的全病程**和管理,提供**稳定可升级的诊疗方案。

  资料显示,精神**症是一组由遗传、生物及环境等因素相互作用导致的严重精神疾病,常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍。由于病程长、病情重、易反复,精神**症给患者、家属及社会带来了严重疾病负担。一项纳入992名**精神**症患者的多**回顾性研究显示,出院后一年内的复发率高达33.4%,而中断服药或自行减药是疾病复发的重要原因。

  与口服**相比,长效针剂在精神**症**中具有许多优势,包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者**、更便捷、**意外或过量服药风险等。给药间隔更长的长效针剂能更好地支持疾病管理,助力患者实现回归家庭和社会的**目标。正如一项随机、双盲、非劣效的全球临床3期研究数据显示,在12个月期末,善久达在预防疾病复发方面与善妥达相比具有非劣效性(即与善妥达具有相当的**效果。同时,在该研究基础上开展的开放标签扩展研究结果提示,96.1%的精神**症患者接受善久达**2年没有复发。


  “进博会不仅是一个展示成果的**平台,也是我们推动创新**加速惠及**患者的重要窗口”,强生创新制药**区总裁Cherry Huang表示,从一个月、三个月到六个月一针,通过持续升级长效针剂产品线,强生一直致力于为**精神**症患者带来更多便捷、稳定的**选择。“未来我们将继续与各方合作伙伴携手,提升药品可及性,确保我们的突破性成果能够助力更多患者回归正常生活。”