由中国专家发起的AHEAD阶段性研究成果国际首发 为全球AD患者带来临床价值参考与获益
财经3月8日讯 第83届美国皮肤科学会年会(American Academy of Dermatology Annual Meeting, 简称**D于3月7-11日在美国佛罗里达州奥兰多召开,多项皮肤科疾病领域前沿学术研究进展正式公布。
在会上,阿布昔替尼全球**规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD(Abrocitinib CHinese rEgistry on AD阶段性研究成果(“AHEAD“****,为特应性皮炎(AD领域创新小分子**高选择性JAK1抑制剂临床应用提供更多真实世界研究与医学循证数据,进一步夯实临床科学依据优化**策略,驱动AD诊疗路径重塑,让真实世界证据真正赋能临床实践。
“很高兴看到AHEAD在世界舞台上发布阶段性证据。作为截至目前特应性皮炎领域全球**规模JAK1抑制剂真实世界研究,AHEAD汇聚**广阔地域的宝贵临床数据,积极探索基于大量**AD患者人群的诊疗模式及优化诊疗方案,AHEAD与**III期临床试验证据互为补充,为**AD诊疗和创新**使用提供更多临床应用数据,进一步完善循证医学证据。”AHEAD主要研究者(Leading PI,**医科大学附属**医院高兴华教授表示,此次中期数据登上**舞台,不仅为**,乃至全球提供了规范化诊疗和科学**的依据,为全球AD**指南和个性化医疗发展带来全新视角。
辉瑞**区总裁、RDPAC执行委员会主席Jean-Christophe Pointeau表示,AHEAD及JADE系列数据的发布为**AD临床决策提供更多科学坚实的医学循证依据, 同时也为全球临床实践带来“**科学之声”。“辉瑞始终关注学术前沿动态,并在**上市后持续研发和投入,积极推动**皮肤科领域的学科发展及能力建设。未来,辉瑞将继续秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的使命,与**皮肤病学界携手合作,期待见证**皮科学界的科研实力为全球的AD患者带来改变,实现‘无痒愈肤,焕发新生’的共同愿景!”
特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,非致命性皮肤疾病负担位列**。近十余年来,**AD的发病率持续攀升,患者数量已超过7000万,正成为严重影响我国国民健康的重要公共卫生问题之一。特应性皮炎所导致的瘙痒使患者每年平均睡眠损失高达500小时,35%的中重度患者合并焦虑和抑郁,直接医疗成本占家庭年收入的12-18%。因其具有慢性、复发性、异质性强的特点,患者常深陷“复发-缓解-复发”的长期疾病困扰中,而兼顾快速症状控制、长期安全稳定的全病程管理目标,一度成为临床医生面临的挑战。
作为特应性皮炎领域的重要成果,阿布昔替尼在本次**D大会发布了9项研究数据更新,涵盖患者瘙痒、皮损、生活质量及**安全性等多个维度内容。其中,全球已发表的纳入AD患者人数最多的阿布昔替尼真实世界研究AHEAD中期结果迎来****,在世界舞台上奏响“**科学强音”。AHEAD研究是一项大型、多**、前瞻性、观察性真实世界研究,旨在**了解阿布昔替尼片用于**中重度特应性皮炎患者的人群特征、疗效及**模式。
此次中期结果涵盖自2023年10月至2024年4月的314名来自**大约40个**接受阿布昔替尼**的患者。结果显示,阿布昔替尼****患者疗效与全球III期试验结果一致。第2周,近6成患者实现瘙痒症状缓解,近3成患者实现PP-NRS0/1应答。同时,61.6%的患者在****2周实现较基线75%程度的皮损改善。近4成的患者实现研究者总体评分(IGA成功。
阿布昔替尼JADE系列研究成果也将同步亮相,将进一步增加其在改善AD患者瘙痒、皮损,提升生活质量等方面的疗效获益证据,**度补充近5年的长期安全性证据,有助于提升临床决策的精准性及患者**安全。
此次由**专家发起的AHEAD研究成果,将为全球范围内AD领域专家学者提供高价值的**循证医学证据,为全球AD患者带来临床价值参考与获益。AHEAD成果的发布,标志着特应性皮炎创新**领域,**实现了从追随到**的跨越。