财经5月12日讯 今日晚间，华东医药(000963.SZ发布公告称，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”自主研发的全球**的长效三重激动剂DR10624在新西兰**肥胖合并高甘油三脂血症的Ib/IIa期临床研究结果在“2025年欧洲肝病研究学会年会”(EASL Congress 2025上**发布。

　　公告显示，研究结果入选了大会的**突破(Late-Breaker，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据，有望为MASLD/MASH患者提供综合获益。

　　DR10624作为一款长效三靶点激动剂，是全球**(First-in-class的靶向FGFR1c/Klothoβ(FGF21R、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白**，DR10624由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1 Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。

　　本次入选EASL 2025 Late-Breaker的DR10624的1b/2a临床试验是在新西兰开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的研究，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据。

　　DR10624本次披露的1b/2a研究结果中最为惊艳的是其极强的**肝脏脂肪的药效。**12周后，DR10624的各剂量组(12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg剂量滴定组的肝脏脂肪含量(LFC较基线相对降幅分别为51.9%、77.8%、79.0%和75.8%，显著高于安慰剂组的26.3%。

图：与基线相比，第85天肝脏脂肪相对变化(%

　　在基线肝脏脂肪含量≥8%的受试者中，DR10624的各剂量组(12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg剂量滴定组的LFC较基线相对降幅分别为58.3%、83%、89.2%和87.2%，显著高于安慰剂组的27.2%。

表：基线＞8%的受试者在接受12周**后LFC的变化(通过MRI-PDFF评估

　　LFC相对**50%在临床一般认为可以大概率取得脂肪肝炎的组织学缓解，即MASH resolution。**12周后，DR10624的各剂量组(12.5 mg、25 mg、50 mg和75 mg剂量滴定组中实现LFC相对**≥50%的受试者比例分别为66.7%、88.9%、100%和85.7%。DR10624在**血脂方面也展现出显著药效，还具有较小的副作用和较高的安全性，能够大幅缓解受试者的胰岛素抵抗。

　　目前DR10624注射液目前正在**开展**合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。与此同时，此前在**已启动的另一项DR10624**重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成**患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果。此外，DR10624用于2 型糖尿病和体重适应症的**临床试验申请也先后获批。

　　GLP-1(胰高血糖素样肽1是目前全球新药研发的重磅靶点和热门赛道。GLP-1的作用机制多样化，不仅具有多肽、小分子等多种**形式，还在多靶点的差异化**设计中被广泛运用。值得一提的是，目前全球在研的多靶点激动剂大部分集中在GLP-1/GIPR、GLP-1/GCGR领域，并且**设计中多为双靶点，全球尚无同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的长效三靶点激动剂**上市。东吴证券指出，三靶点的临床效果显著优于单靶点和双靶点。从趋势上看，在研多靶点新分子数量也逐渐增加，多靶点相比单靶点的优效正在成为共识。

　　华东医药表示，公司高度重视创新能力，研发**布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，目前创新药管线已超过80项。另外，研发投入持续加码。

　　据年报披露，华东医药工业研发投入(不含股权投资26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。并且，华东医药积极布局AI技术，助力**研发和生产效率提升。