财经5月22日讯 阿斯利康在2025年5月30日至6月3日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO上，将公布超过80个摘要。其中涵盖20款已获得批准的**和潜在新药，包括两项重磅研究的全体大会报告(plenary presentation，一项特别重磅研究摘要口头报告(late-breaking oral abstract session，以及19项口头报告。

　　其中SERENA-6：评估了Camizestrant与广泛获批的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6抑制剂联合，用于一线****受体(HR阳性、HER2阴性且肿瘤出现ESR1突变的晚期乳腺癌患者的III期临床研究(Plenary #LBA4。Camizestrant是在研的新一代选择性雌**受体降解剂(SERD和**ER拮抗剂。这是**在一线**中取得阳性结果的新一代口服SERD**III期临床研究，也是Camizestrant的**III期阳性结果。

　　MATTERHORN：评估了度伐利尤单抗联合FLOT化疗作为可切除的早期和局部晚期的胃和胃食管结合部腺癌(GEJ患者围手术期**方案的III期研究(Plenary #LBA5。

　　DESTINY-Breast09：评估德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于一线**HER2阳性转移性乳腺癌患者**获益的III期研究(口头报告摘要#LBA1008。

　　DESTINY-Gastric04：评估了德曲妥珠单抗用于二线**HER2阳性不可切除和/或转移性胃和胃食管结合部腺癌患者的**获益的III期研究(#LBA4002。

　　NeoADAURA：奥希替尼联合或不联合化疗作为新辅助**用于可切除的早期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC的III期临床研究(口头报告摘要#8001。

　　TROPION-Lung02：Datroway联合帕博利珠单抗的联合或不联合铂类一线化疗**无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究结果，基于计算病理学生物标志物分析(口头报告摘要#8501。

　　KOMET：评估司美替尼**伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病**患者的III期临床研究(快速口头摘要#3014。

　　阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨(Susan Galbraith表示，本次ASCO大会上公布的两项乳腺癌重磅研究数据将凸显阿斯利康在以创新**和产品管线改变肿瘤**结局上所取得的进展。“SERENA-6是**采用循环肿瘤DNA检测指导**方案切换的一项关键III期临床研究，开创了这一技术在一线**中的应用，以延缓HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疾病进展。此外，DESTINY-Breast09研究评估了德曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的联合**方案，这是十年来**在HER2阳性转移性乳腺癌广泛患者群体中，证明疗效优于目前一线**标准方案的试验。”

　　“MATTERHORN的研究数据证明，度伐利尤单抗作为胃和胃食管结合部腺癌患者围手术期的**方案，是我们将免疫疗法迁入癌症早期阶段**的成功例证，有望实现早期**的可能。”阿斯利康全球执行副总裁，全球肿瘤研发负责人Dave Fredrickson表示，这是阿斯利康连续第七年登上ASCO全体大会，这一非凡的里程碑彰显出阿斯利康在多个癌肿领域已建立行业**的肿瘤产品组合和强大的研发管线。

　　阿斯利康与**三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗与Datroway；与默沙东联合开发和商业化司美替尼；与和黄医药合作开发和商业化赛沃替尼。